Geforderte Skills
- GxP
- GAMP 5
- Computerized System Validation (CSV)
- Computer Software Assurance (CSA)
- Risk-based Validation
- SaaS Lifecycle Management
- Cloud Solutions
- Validation Documentation
- Data Integrity
- Change Control
- Configuration Management
- EU GMP Annex 11
- FDA 21 CFR Part 11
- Audit Management
- Compliance
Sprachen: German
Jobbeschreibung
Leistungsbeschreibung * Beratung von Fachbereichen und technischen Teams zu GxP-konformer Softwareentwicklung und Systemvalidierung * Entwicklung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten * Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und GAMP-5-konformer Vorgehensweisen * Durchführung und Begleitung von Risikoanalysen im Validierungsumfe
Project overview
Leistungsbeschreibung
- Beratung von Fachbereichen und technischen Teams zu GxP-konformer Softwareentwicklung und Systemvalidierung
- Entwicklung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und GAMP-5-konformer Vorgehensweisen
- Durchführung und Begleitung von Risikoanalysen im Validierungsumfeld
- Unterstützung bei Anforderungsmanagement, Traceability und Compliance-Nachweisen
- Erstellung, Prüfung und Pflege von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen
- Bewertung von Data Integrity, Change Control und Configuration-Management-Prozessen
- Vorbereitung und Begleitung von Audits, Inspektionen sowie Coaching relevanter Stakeholder
Requirements
Kontaktperson: Manager Recruiting Frau Alessa Adrian
FERCHAU Contract GmbH
Niederlassung Köln CONTRACT
Am Coloneum 6
50829 Köln
- Mehrjährige Erfahrung in einem Pharmaunternehmen sowie in Softwareentwicklungs- oder Validierungsumgebungen innerhalb der Pharmaindustrie
- Fundierte Kenntnisse in GAMP 5, Computerized System Validation (CSV), Computer Software Assurance (CSA) und risikobasierter Validierung
- Praxis im SaaS-Lifecycle-Management sowie im Umgang mit Cloud-basierten Lösungen
- Umfangreiche Routine mit Validierungsdokumentationen wie Validation Plans, Risk Assessments, Traceability-Matrizen, Testplänen und Validation Summary Reports
- Sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen, insbesondere EU GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11 und Data Integrity
- Vertrautheit mit Audit-, Compliance- und Inspektionsprozessen
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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