Projektleiter/Automationsingenieur (Pharma Engineering Drug Product) (m/w/d)

Project overview

Projektleiter/Automationsingenieur (Pharma Engineering Drug Product) (m/w/d)

Referenz: dc70d6cb-2be1-4421-8880-8108832c75e3

Beginn: asap

Dauer: 12 MM++

Responsibilities

Meine Qualifikation:

Meine Vorteile:

• Prozess- und Systembetreuung: Betreuung von Produktionsanlagen mit sehr hohem Automatisierungsgrad, die stark untereinander sowie mit übergeordneten ITOT-Systemen vernetzt sind
• Ganzheitliche Projektabwicklung: Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und selbstständige Abwicklung von Automationsprojekten über alle Projektphasen hinweg – mit voller Verantwortung für technische Lösungen, Qualität, Meilensteine, Termine und zeitnahe Showstopper-Behebung
• Finanz- und Ressourcenmanagement: Erstellung von Business Cases, Begleitung von CAPEX-/Projektbudgetanfragen sowie kontinuierliche Überwachung des Budgets gemäß den aktuellen Forecast- und Reporting-Prozessen; inklusive bedarfsgerechter Ressourcenplanung
• Teamführung und Zusammenarbeit: Koordination und Führung interdisziplinär zusammengesetzter Teams aus internen und externen Mitarbeitern sowie Partnern und Lieferanten
• Beratung und Strategie: Proaktives Unterstützen der Produktionsbetriebe bei der Definition und Initiierung von Investitionsvorhaben inklusive Kostenschätzungen, Terminplänen und Evaluierung neuer Technologien
• Risiko- und Qualitätsmanagement: Frühzeitige Identifikation von Projektrisiken, Entwicklung wirksamer Maßnahmen zur Risikominimierung sowie konsequente Einhaltung von Projektmanagementmethoden und -standards
• Stakeholder-Management und Reporting: Transparenter Informationsfluss sowie laufende Berichterstattung und Fortschrittsüberwachung mittels klarer Metrics gegenüber Stakeholdern und Steering Committees
• Prozessoptimierung und Betriebssupport: Erfolgreiches Projektengineering zur Unterstützung des Produktionsbetriebs sowie kontinuierliche Analyse und Optimierung bestehender Prozesse zur Effizienzsteigerung
• Compliance und Audits: Aktive Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch interne Stellen und Behörden im GMP- und SGU-Umfeld
• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium als Techniker / Ingenieur/in im Bereich Automation, Elektrotechnik, technische Informatik oder ähnlichem
• Fundierte Berufserfahrung im Umfeld der Produktionsautomation, vorzugsweise mit einem pharmazeutischen Hintergrund
• Sehr gute Anwenderkenntnisse im Bereich Automationssoftware von Siemens S7, TIA, WinCC
• Fundierte Erfahrung im GMP- und GAMP-Umfeld
• Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten auch im Umgang mit Stakeholdern und auf allen Ebenen
• Bereitschaft im agilen, selbstorganisierten Arbeitsumfeld zu arbeiten
• Sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt, Englisch- und Französischkenntnisse sind von Vorteil
• Begeisterungsfähigkeit sowie eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise
• Selbstständigkeit, Initiative und Integrität sowie sehr hohe Dienstleistungsbereitschaft mit hohem Pflichtbewusstsein
• Hinterfragen konventioneller Denkmuster und Offenheit für neue, kreative Ideen
• auch außerhalb gewohnter Felder (out of the box thinking)
• Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld
• Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf

Source notes

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