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Regulatory Affairs & Quality Management Consultant (gn)

Michael Page · Germany, Deutschland · Vor Ort · Senior

  • Germany, Deutschland · Vor Ort
  • German

Indexiert (vor 3 Tagen) · laufend aktualisiert

Start
2026-11
Arbeitsmodell
Vor Ort
Vertrag
Freelance / B2B
Erfahrungslevel
Senior
Referenz
3064877

Geforderte Skills

Nice to have:Pharmaceuticals

Sprachen: German

Jobbeschreibung

Project overview

Gesucht wird kein klassischer QA/RA-Manager für das Tagesgeschäft, sondern ein sehr spezialisierter Regulatory Affairs & Quality Management Consultant, der die regulatorische und vertragliche Aufstellung eines Medizintechnikunternehmens für den südafrikanischen Markt überprüft und optimiert.Auslastung: ca. 30 % (anfangs höher)

Kundendetails

Unser Kunde ist ein namhaftes Unternehmen.

Stellenbeschreibung

  • Regulatory Affairs für den südafrikanischen Markt
  • Qualitätsmanagement nach ISO 13485
  • Analyse und Optimierung regulatorischer Prozesse
  • Durchführung einer Gap-Analyse
  • Bewertung regulatorischer und vertraglicher Risiken
  • Prüfung und Optimierung von Verträgen mit Distributoren bzw. Vertriebspartnern
  • Audit-Review und Wirksamkeitsbewertung abgeschlossener Maßnahmen
  • Beratung des Projektteams und Stakeholder-Management

Requirements

Das Angebot

Wir bieten ein spannendes Interim Mandat.

  • Mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs- und Qualitätsmanagement-Umfeld
  • Medizintechnik-Erfahrung zwingend, Pharma von Vorteil
  • Fundierte Kenntnisse der ISO 13485
  • Erfahrung mit internationalen Vertriebs- und Lieferketten
  • Erfahrung bei Gap-Analysen und Prozessoptimierungen
  • Erfahrung in der regulatorischen Bewertung von Verträgen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

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