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Risk- und Validationmanager (m/w/d) medical devices - weitgehend Homeoffice

Randstad Professional · 80469 München, Deutschland · Hybrid · Senior

  • 80469 München, Deutschland · Hybrid
  • unbefristet
  • German

Indexiert (heute) · laufend aktualisiert

Start
16.11.2026
Laufzeit
unbefristet
Arbeitsmodell
Hybrid
Vertrag
Freelance / B2B
Erfahrungslevel
Senior
Referenz
C01356290

Geforderte Skills

Sprachen: German

Jobbeschreibung

Project overview

Unser Kunde, ein Medizintechnik-Forschungsunternehmen, sucht ab sofort Unterstützung durch einen Risk- und Validationmanager (m/w/d) mit Hintergrund im Bereich Medizintechnik . Der Einsatz kann zu einem Großteil Remote erfolgen - es wird zudem zu sporadischen Terminen vor Ort in München kommen.

Fähigkeiten

  • Ermittlung und Definition klinischer Anforderungen für neue Produkt- und Funktionsentwicklungen sowie Unterstützung des Transfers in Neuprojekte im Rahmen klinischer Prüfungen und Bewertungen.
  • Zusammenarbeit mit Außendienst- und medizinischem Fachpersonal zur Festlegung von Benchmarks für die Evaluierung der klinischen Leistungsfähigkeit dieser Produkte und Funktionen.
  • Simulation und Testung ausgewählter Projektaspekte zur Evaluierung von Prototypen und Validierung der Ergebnisse im Hinblick auf den Verwendungszweck; Analyse von Felddaten und Ergebnissen aus Forschungsstudien.
  • Erstellung und Steuerung präklinischer Evaluierungsprotokolle, Datenanalysen und Berichte.
  • Mitwirkung an der Evaluierung und Validierung spezifischer Systeme oder Projekte zur Durchführung von Machbarkeitsstudien, Usability- und Human-Factors-Analysen, Technologiebewertungen, Konzept-, Benchmarking- und Zulassungsstudien.
  • Zuarbeit für die Risikomanagementakte und klinische Bewertungsberichte (Clinical Evaluation Reports) zur Unterstützung des Produkts über den gesamten Lebenszyklus hinweg.
  • Einhaltung der Vorgaben der US-amerikanischen FDA, weiterer regulatorischer Anforderungen, Unternehmensrichtlinien, Standardarbeitsanweisungen (SOPs), interner Prozesse und Arbeitsaufträge; Aufrechterhaltung einer konstruktiven, kooperativen Kommunikation und Zusammenarbeit mit Mitarbeitenden aller Ebenen, Kunden, Dienstleistern und Lieferanten.
  • Abschluss Medizintechnik, Biomedizintechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Biologie, Physik oder vergleichbar.
  • Mehrjährige Erfahrung in der Medizintechnik-Produktentwicklung sowie im Bereich Risk-/Validationmanagement
  • Nachgewiesene Fähigkeit, das Verständnis klinischer Anwendungen auf Problemstellungen anzuwenden, um Aufgaben innerhalb zugewiesener Projekte zur Lösung zu führen.
  • Nachgewiesene Fähigkeit zur effektiven Integration von Informationen aus verschiedenen Disziplinen, einschließlich Clinical Affairs, Engineering, Marketing und Regulatory Affairs.

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