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Global Safety Physician (freelance) (M/W/D)

K-Recruiting · Deutschland, Deutschland · Remote · Senior

  • Deutschland, Deutschland · Remote
  • German

Indexiert (vor 13 Tagen) · laufend aktualisiert

Start
ab sofort
Arbeitsmodell
Remote
Vertrag
Freelance / B2B
Erfahrungslevel
Senior
Referenz
3060517

Geforderte Skills

Sprachen: German

Jobbeschreibung

Project overview

Global Safety Physician (freelance) (M/W/D)

Responsibilities

Qualifikation:

  • Durchführung und Dokumentation des Medical Reviews von Serious Adverse Events (SAEs) im Rahmen laufender interventioneller klinischer Studien mit zugelassenen sowie noch nicht zugelassenen Arzneimitteln
  • Medizinische Bewertung bereits identifizierter Sicherheitssignale hinsichtlich ihrer klinischen Relevanz und potenzieller Auswirkungen auf das Sicherheitsprofil der jeweiligen Arzneimittel
  • Durchführung des medizinischen Reviews sicherheitsrelevanter Studiendokumente, insbesondere Studienprotokolle und Investigator's Brochures (IBs)
  • Medizinische Prüfung und fachliche Kommentierung regulatorischer Sicherheitsberichte, insbesondere Annual Safety Reports und Periodic Safety Update Reports (PSURs)
  • Erarbeitung fundierter medizinischer Einschätzungen zu produktspezifischen Sicherheitsfragen als fachliche Entscheidungsgrundlage für die verantwortlichen Pharmacovigilance-Spezialisten
  • Fachliche Bewertung weiterer studienbezogener Sicherheitsinformationen sowie Dokumentation der medizinischen Beurteilungen und Review-Ergebnisse
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin
  • Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Pharmacovigilance beziehungsweise Clinical Drug Safety, idealerweise als Safety Physician, Drug Safety Physician oder Medical Safety Reviewer
  • Fundierte praktische Erfahrung im medizinischen Review und in der Bewertung von SAEs aus interventionellen klinischen Studien
  • Erfahrung in der medizinischen Bewertung von Sicherheitssignalen (Signal Assessment) und der Beurteilung produktspezifischer Sicherheitsrisiken
  • Erfahrung im medizinischen Review klinischer Studiendokumente sowie regulatorischer Sicherheitsberichte (z. B. Studienprotokolle, IBs, Annual Safety Reports und PSURs)
  • Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Bereich klinischer Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz, insbesondere GCP und GVP
  • Fähigkeit zur eigenständigen medizinischen Beurteilung komplexer sicherheitsrelevanter Fragestellungen und zur verständlichen Vermittlung medizinischer Einschätzungen an nichtmedizinische Fachexperten

Project details

Asap, spätestens November 2026

Dauer: 6 Monate

Wochenstunden: Durchschnittlich ca. 10 Stunden/Woche (0,25 FTE), bei Bedarf bis zu 20 Stunden/Woche (0,5 FTE), flexible Auslastung auf Stundenkontingentbasis

Ort: Remote

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