Geforderte Skills
- SAP EWM
- SAP S/4HANA
- GMP
- GxP
- Pharmaceutical Industry
- MS Office
- UAT
- SOP Creation
- End-user Training
- Change Management
- German (C1)
- English
Sprachen: German
Jobbeschreibung
Projektbeschreibung
Project overview
User Acceptance Testing (UAT): Durchführung und Validierung von End-to-End-SAP-Prozessen in der Testumgebung im Rahmen der S/4HANA-Neuimplementierung in der pharmazeutischen Produktion.
GxP- / GMP-Dokumentation: GxP-konformes Ausfüllen, Erstellen, Überprüfen und Anpassen von GMP-relevanten Dokumenten und Nachweisen.
SOP-Erstellung: Unterstützung der Fachabteilungen und Betriebe bei der Neuerstellung und Überarbeitung von Standard Operating Procedures (SOPs).
Trainingskoordination & -durchführung: Organisation und Abhalten von Schulungen für Endanwender in den jeweiligen Fachbereichen.
Erstellung von Schulungsmaterialien: Ausarbeitung von Trainingsunterlagen, Kurzanleitungen und „One-Pagern“ zur Vorbereitung der Belegschaft auf den Go-Live.
Change Begleitung / Schnittstelle: Proaktives Zugehen auf Fachbereiche (insb. Materials Management / MM), um Stakeholder für das neue EWM-System zu begeistern und Vorbehalte abzubauen.
Fähigkeiten
Soft Skills & Arbeitsweise:
- Studium: Abgeschlossenes Studium der Wirtschaftsinformatik, Betriebswirtschaft, Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation.
- SAP-Erfahrung: Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung mit SAP EWM sowie SAP S/4HANA als Key User, Application Support Analyst oder erfahrener Endanwender.
- Branchenkenntnis (Zwingend): Nachweisbare Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
- Regulatorik: Fundierte Praxis in GMP- / GxP-regulierten Arbeitsabläufen und der entsprechenden Dokumentationserstellung.
- Tool-Kenntnisse: Fundierter, sicherer Umgang mit gängigen MS Office-Programmen.
- Sprachen: Deutsch fließend/verhandlungssicher (mindestens C1) sowie sehr gutes Englisch.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Vermittlungskompetenz gepaart mit hoher Überzeugungskraft.
- Strukturierte, detailgenaue und lösungsorientierte Arbeitsweise (essenziell für Validierung und GMP).
- Hohe Belastbarkeit, Anpassungsfähigkeit und Abstraktionsvermögen.
- Teamfähigkeit, Proaktivität und Koordinationsgeschick.
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