Required skills
- Pharmacovigilance
- Clinical Drug Safety
- Safety Physician
- Medical Safety Reviewer
- SAE Review
- Signal Assessment
- GCP
- GVP
- Human Medicine Degree
Languages: German
Job description
Project overview
Global Safety Physician (freelance) (M/W/D)
Responsibilities
Qualifikation:
- Durchführung und Dokumentation des Medical Reviews von Serious Adverse Events (SAEs) im Rahmen laufender interventioneller klinischer Studien mit zugelassenen sowie noch nicht zugelassenen Arzneimitteln
- Medizinische Bewertung bereits identifizierter Sicherheitssignale hinsichtlich ihrer klinischen Relevanz und potenzieller Auswirkungen auf das Sicherheitsprofil der jeweiligen Arzneimittel
- Durchführung des medizinischen Reviews sicherheitsrelevanter Studiendokumente, insbesondere Studienprotokolle und Investigator's Brochures (IBs)
- Medizinische Prüfung und fachliche Kommentierung regulatorischer Sicherheitsberichte, insbesondere Annual Safety Reports und Periodic Safety Update Reports (PSURs)
- Erarbeitung fundierter medizinischer Einschätzungen zu produktspezifischen Sicherheitsfragen als fachliche Entscheidungsgrundlage für die verantwortlichen Pharmacovigilance-Spezialisten
- Fachliche Bewertung weiterer studienbezogener Sicherheitsinformationen sowie Dokumentation der medizinischen Beurteilungen und Review-Ergebnisse
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin
- Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Pharmacovigilance beziehungsweise Clinical Drug Safety, idealerweise als Safety Physician, Drug Safety Physician oder Medical Safety Reviewer
- Fundierte praktische Erfahrung im medizinischen Review und in der Bewertung von SAEs aus interventionellen klinischen Studien
- Erfahrung in der medizinischen Bewertung von Sicherheitssignalen (Signal Assessment) und der Beurteilung produktspezifischer Sicherheitsrisiken
- Erfahrung im medizinischen Review klinischer Studiendokumente sowie regulatorischer Sicherheitsberichte (z. B. Studienprotokolle, IBs, Annual Safety Reports und PSURs)
- Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Bereich klinischer Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz, insbesondere GCP und GVP
- Fähigkeit zur eigenständigen medizinischen Beurteilung komplexer sicherheitsrelevanter Fragestellungen und zur verständlichen Vermittlung medizinischer Einschätzungen an nichtmedizinische Fachexperten
Project details
Asap, spätestens November 2026
Dauer: 6 Monate
Wochenstunden: Durchschnittlich ca. 10 Stunden/Woche (0,25 FTE), bei Bedarf bis zu 20 Stunden/Woche (0,5 FTE), flexible Auslastung auf Stundenkontingentbasis
Ort: Remote
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