Required skills
- Quality Management
- Supplier Quality Assurance
- Quality Control
- Batch Record Review
- Batch Record Release
- Deviation Management
- OOS (Out of Specification) Processes
- GMP
Languages: German
Job description
Project overview
Für unseren Kunden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen freiberuflichen Quality / QA Consultant (m/w/d) für ein Projekt im pharmazeutischen Umfeld.
Projektinhalt
Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der Unterstützung des Quality- / QA-Bereichs, insbesondere bei folgenden Themen:
- Batch Record Review
- Batch Record Release
- Bearbeitung und Bewertung von Deviations
- Unterstützung bei der Handhabung von OOS-Ergebnissen
Requirements
- Fundierte Erfahrung im Quality- / QA-Umfeld der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung mit Batch Record Review und Batch Record Release
- Kenntnisse im Umgang mit Deviations und OOS-Prozessen
- GMP-Erfahrung
- Strukturierte, eigenständige und zuverlässige Arbeitsweise
Project details
Projekt-Nummer: OCR-FL-B2990
Ansprechpartner: Barbara Kalisch
Tel: *
Mail: *@*.de
- Start: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
- Laufzeit: ca. 3-4 Monate
- Auslastung: Vollzeit
- Einsatzmodell: On-site
- Standort: Ludwigshafen
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