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FDA QMSR Readiness: Risikomanagement-Prozessbewertung und -Optimierung

FERCHAU GmbH · Bad Homburg, Deutschland · Remote · Senior

  • Bad Homburg, Deutschland · Remote
  • German

Indexiert (gestern) · laufend aktualisiert

Start
2 November 2026
Arbeitsmodell
Remote
Vertrag
Freelance / B2B
Erfahrungslevel
Senior
Referenz
3065342

Geforderte Skills

Sprachen: German

Jobbeschreibung

Ihr Aufgabengebiet * Überprüfung und Bewertung des bestehenden Risikomanagementprozesses einschließlich Dokumentationen an Pilotstandorten * Identifikation und Priorisierung von Compliance-, Methodik- und Governance-Lücken im Hinblick auf FDA QMSR Anforderungen * Entwicklung konsolidierter Empfehlungen zur Verbesserung der Risikomanagementmethodologie inklus

Project overview

Ihr Aufgabengebiet

Das bringen Sie mit

Kontaktperson: Junior Talent Acquisition Spezialist Frau Melina Braun

FERCHAU GmbH

Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science

Alte Schmelze 18-20

65201 Wiesbaden

  • Überprüfung und Bewertung des bestehenden Risikomanagementprozesses einschließlich Dokumentationen an Pilotstandorten
  • Identifikation und Priorisierung von Compliance-, Methodik- und Governance-Lücken im Hinblick auf FDA QMSR Anforderungen
  • Entwicklung konsolidierter Empfehlungen zur Verbesserung der Risikomanagementmethodologie inklusive FMEA-Verknüpfung, IT-Tool-Konfiguration und risikobasierter Statistikmethoden
  • Anwendung der optimierten Methodologie auf zwei Pilotprojekte (Einweg- sowie aktive Medizinprodukte) einschließlich Coaching der Umsetzung
  • Erstellung einer Managementpräsentation mit Handlungsempfehlungen, Erkenntnissen aus den Piloten sowie Roadmap für die interne Skalierung
  • Tiefgehende Kenntnisse im Bereich Risikomanagement für Medizinprodukte nach FDA-Anforderungen (QMSR)
  • Erfahrung mit Hazard Analysis, Design FMEA, Application FMEA, Software FMEA und Process FMEA sowie deren Integration im Produktlebenszyklus
  • Kenntnisse in der Konfiguration von IT-Tools für das Risikomanagementprozessmanagement
  • Erfahrung in Anwendung risikobasierter statistischer Methoden bei Risikoanalysen medizinischer Produkte
  • Fähigkeit zur Durchführung von Gap-Assessments und Entwicklung umsetzbarer Optimierungsmaßnahmen im regulatorischen Umfeld

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