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Freelancer (m/w/d) Entwicklung einer skalierbaren IFU-Strategie MedTech | asap | 80-100% | Hybrid

Vertraulich · Kaufering, Deutschland · Hybrid · Senior

  • Kaufering, Deutschland · Hybrid
  • German

Indexiert (vor 2 Wochen) · laufend aktualisiert

Start
ab sofort
Arbeitsmodell
Hybrid
Vertrag
Freelance / B2B
Erfahrungslevel
Senior
Referenz
3060037

Geforderte Skills

Nice to have:DefibrillatorsMedical Devices (higher risk classes)

Sprachen: German

Jobbeschreibung

Project overview

Du entwickelst gemeinsam mit unseren Fachbereichen ein modernes Konzept zur Erstellung und Pflege von Gebrauchsanweisungen, das regulatorischen Anforderungen gerecht wird und gleichzeitig maximale Effizienz in Erstellung, Review und Wartung ermöglicht.

Dabei geht es nicht darum, klassische Dokumente manuell zu erstellen, sondern eine methodisch saubere und nachvollziehbare Struktur aufzubauen, die aktuelle technische Möglichkeiten konsequent nutzt, beispielsweise:

Du verfügst über nachweisbare Erfahrung in:

Erfahrung mit Defibrillatoren oder vergleichbaren Produkten ist kein Muss. Erfahrungen mit Medizinprodukten höherer Risikoklassen sind hilfreich, für uns jedoch nachrangig.

Entscheidend ist deine methodische Stärke: Du verstehst, wie Dokumentation so aufgebaut werden kann, dass sie skalierbar, wartbar und regulatorisch nachvollziehbar bleibt.

Du erkennst dich in diesem Profil wieder und hast Lust, gemeinsam mit uns die IFU-Landschaft der Zukunft zu gestalten? Dann melde dich unter *@*.com und sende uns deinen CV, deine Verfügbarkeit sowie deinen Stundensatz. Wir freuen uns auf deine Nachricht!

Job facts: Direct client project

  • KI-gestützte Content-Erstellung und Content-Wiederverwendung
  • Content-Management-Systeme und modulare Dokumentation
  • Traceability zwischen Anforderungen, Produktmerkmalen und Dokumentation
  • Automatisierte bzw. teilautomatisierte Ableitung verschiedener IFU-Varianten
  • Effiziente Review- und Änderungsprozesse
  • Remediation und Neuerstellung umfangreicher IFUs bzw. technischer Dokumentation
  • Aufbau von Prozessen und Dokumentationsstrukturen im regulierten Umfeld
  • MDR-, FDA- und vergleichbaren regulatorischen Anforderungen
  • Content-Management, Structured Authoring oder ähnlichen Ansätzen
  • Traceability-Konzepten und revisionssicherer Dokumentation
  • Nutzung moderner Technologien und KI-Werkzeuge zur Dokumentenerstellung

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