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GULPOpen

SAP Consultant e.g. SAP EWM, SAP S4/Hana, GMP, GxP, Pharma, MS-Office, etc. (m/f/d)

Randstad Professional · 60311 Frankfurt am Main, Germany · Senior

  • 60311 Frankfurt am Main, Germany
  • unbefristet
  • German

Indexed (6 days ago) · refreshed constantly

Start
04.01.2027
Duration
unbefristet
Contract
Freelance / B2B
Seniority
Senior
Reference
C01353728

Required skills

Languages: German

Job description

Projektbeschreibung

Project overview

User Acceptance Testing (UAT): Durchführung und Validierung von End-to-End-SAP-Prozessen in der Testumgebung im Rahmen der S/4HANA-Neuimplementierung in der pharmazeutischen Produktion.

GxP- / GMP-Dokumentation: GxP-konformes Ausfüllen, Erstellen, Überprüfen und Anpassen von GMP-relevanten Dokumenten und Nachweisen.

SOP-Erstellung: Unterstützung der Fachabteilungen und Betriebe bei der Neuerstellung und Überarbeitung von Standard Operating Procedures (SOPs).

Trainingskoordination & -durchführung: Organisation und Abhalten von Schulungen für Endanwender in den jeweiligen Fachbereichen.

Erstellung von Schulungsmaterialien: Ausarbeitung von Trainingsunterlagen, Kurzanleitungen und „One-Pagern“ zur Vorbereitung der Belegschaft auf den Go-Live.

Change Begleitung / Schnittstelle: Proaktives Zugehen auf Fachbereiche (insb. Materials Management / MM), um Stakeholder für das neue EWM-System zu begeistern und Vorbehalte abzubauen.

Fähigkeiten

Soft Skills & Arbeitsweise:

  • Studium: Abgeschlossenes Studium der Wirtschaftsinformatik, Betriebswirtschaft, Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • SAP-Erfahrung: Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung mit SAP EWM sowie SAP S/4HANA als Key User, Application Support Analyst oder erfahrener Endanwender.
  • Branchenkenntnis (Zwingend): Nachweisbare Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
  • Regulatorik: Fundierte Praxis in GMP- / GxP-regulierten Arbeitsabläufen und der entsprechenden Dokumentationserstellung.
  • Tool-Kenntnisse: Fundierter, sicherer Umgang mit gängigen MS Office-Programmen.
  • Sprachen: Deutsch fließend/verhandlungssicher (mindestens C1) sowie sehr gutes Englisch.
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Vermittlungskompetenz gepaart mit hoher Überzeugungskraft.
  • Strukturierte, detailgenaue und lösungsorientierte Arbeitsweise (essenziell für Validierung und GMP).
  • Hohe Belastbarkeit, Anpassungsfähigkeit und Abstraktionsvermögen.
  • Teamfähigkeit, Proaktivität und Koordinationsgeschick.

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