Commissioning & Qualification Engineer (CQE) m/w/d, Basel-Landschaft

Project overview

Für internationale Projekte im pharmazeutischen Anlagenbau suchen wir einen hands-on orientierten Commissioning & Qualification Engineer. Du unterstützt erfahrene CQEs direkt beim Kunden und führst operative IQ/OQ- und Qualifizierungsarbeiten an pharmazeutischem Equipment durch.

Hard Facts

Deine Aufgaben

Dein Profil

Isolator-Erfahrung ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung. Entscheidend sind deine praktische GMP-Erfahrung, eine zuverlässige Dokumentation und die Bereitschaft, direkt an den Anlagen zu arbeiten.

Vor dem ersten Kundeneinsatz absolvierst du eine einwöchige Schulung in der Region Basel. Das erfolgreiche Bestehen der anschliessenden Prüfung ist Voraussetzung für den Projekteinsatz.

Interessiert?

Dann freuen wir uns auf deinen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse und Zertifikate. Bitte gib auch deinen frühestmöglichen Starttermin an.

Das klingt nach einer spannenden Position?

Dann freuen wir uns über vollständige Bewerbungsunterlagen per Onlineformular.

Bei Bewerbungen per E-Mail erklärt sich der Sender respektive die Senderin damit einverstanden, dass die übermittelten Daten unter Berücksichtigung unserer Datenschutzrichtlinie verwendet werden.

Weitere offene Stellen gibt es hier: coopers.ch

Job profile (3R97SF)

Life Sciences - Quality Management

Basel-Landschaft

Contracting

Part Time, 100%

15.11.2026 - 31.03.2027

GMP, IQ, OQ, HVAC

Job benefits

Coopers Care

Further education

• Start: Per sofort oder nach Vereinbarung, spätestens innerhalb von 2 Monaten
• Dauer: Vorerst 6 Monate, Verlängerung oder spätere Festanstellung möglich
• Pensum: 100%, 40 Stunden pro Woche
• Einsatzort: Europa, aktuell hauptsächlich Belgien
• Arbeitsmodell: 100% Reisetätigkeit, meist 2 Wochen vor Ort, danach Heimreise
• Spesen: Reise, Unterkunft und genehmigte Projektspesen werden übernommen
• Durchführung und Dokumentation von IQ/OQ-Prüfungen
• Arbeiten nach bestehenden Prüfplänen und Templates
• Durchführung und Unterstützung von Kalibrierungen
• Lüftungs-, HVAC- und Reinraumqualifizierungen
• GMP-konforme Dokumentation der Testergebnisse
• Praktische Arbeit an pharmazeutischen Anlagen und Isolatoren
• Zusammenarbeit mit einem erfahrenen Lead CQE vor Ort
• Rund 3 Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
• Praktische Erfahrung mit IQ/OQ oder Equipment Qualification
• Kenntnisse in Kalibrierung, HVAC-, Reinraum- oder Anlagenqualifizierung
• Deutsch mindestens B2 sowie gute Englischkenntnisse
• Technische Ausbildung oder entsprechende Weiterbildung von Vorteil
• Hands-on-Mentalität und körperliche Belastbarkeit
• Bereitschaft für europaweite Einsätze und gelegentliche Zusatzstunden