Geforderte Skills
- Regulatory Affairs
- Medical Device Regulation (MDR)
- In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR)
- UDI
- Labeling
- Instructions for Use (IFU)
- Change Management
- Product Data Management
- Polarion
Sprachen: German
Jobbeschreibung
- Erstellung, Prüfung, Aktualisierung und Versionierung von Produktlabels, Verpackungsinformationen und zugehörigen regulatorischen Produktinformationen - Umsetzung regulatorischer Anforderungen an Kennzeichnung und Produktinformation, insbesondere im Umfeld von EU MDR und IVDR - Bearbeitung und Pflege von UDI-relevanten Informationen, insbesondere UDI-DI, U
Project overview
Wir suchen einen Regulatory Labeling & UDI Specialist (m/w/x)
- Erstellung, Prüfung, Aktualisierung und Versionierung von Produktlabels, Verpackungsinformationen und zugehörigen regulatorischen Produktinformationen
- Umsetzung regulatorischer Anforderungen an Kennzeichnung und Produktinformation, insbesondere im Umfeld von EU MDR und IVDR
- Bearbeitung und Pflege von UDI-relevanten Informationen, insbesondere UDI-DI, UDI-PI und zugehörigen Produktstammdaten
- Pflege und Verwaltung relevanter Produkt- und Regulatory-Daten in Polarion
- Koordination von Label- und Artwork-Änderungen einschließlich Review-, Freigabe- und Dokumentationsprozessen
- Erstellung, Aktualisierung und Verwaltung von Instructions for Use (IFU) sowie Unterstützung bei der Umsetzung und Pflege von eIFU
- Durchführung und Dokumentation von Änderungen im Rahmen definierter Change-Management-Prozesse
- Abstimmung mit relevanten Schnittstellen aus Regulatory Affairs, Quality, Produktmanagement, Engineering und weiteren projektbeteiligten Fachbereichen
- Mehrjährige Projekterfahrung im Labeling-, Regulatory- oder Product-Information-Umfeld der Medizintechnik
- Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medical Devices bzw. In-vitro-Diagnostika, insbesondere EU MDR und/oder IVDR
- Praktische Erfahrung mit UDI, UDI-DI, UDI-PI sowie regulatorisch relevanten Produktstammdaten
- Erfahrung in der Erstellung, Prüfung, Freigabe und Versionierung von Labels, Artwork und Verpackungsinformationen
- Erfahrung mit IFU/eIFU und der Verwaltung digitaler Gebrauchsanweisungen
- Kenntnisse in Polarion oder vergleichbaren Systemen für Requirements-, Dokumentations- oder Produktdatenmanagement
- Erfahrung mit strukturierten Change-, Review- und Freigabeprozessen in einem regulierten Umfeld
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
- Start: kurzfristig / nach Absprache
- Laufzeit: 3-6 Monate +, mit Option auf Verlängerung
- Auslastung: Vollzeit
- Einsatzort: Remote / nach Absprache
- Branche: Medizintechnik / Medical Devices
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