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Regulatory Labeling & UDI Specialist (m/w/d)

Akkodis · Mannheim, Baden-Württemberg, Deutschland · Remote · Senior

  • Mannheim, Baden-Württemberg, Deutschland · Remote
  • German

Indexiert (heute) · laufend aktualisiert

Start
flexible
Arbeitsmodell
Remote
Vertrag
Freelance / B2B
Erfahrungslevel
Senior
Referenz
JN-112026-84066

Geforderte Skills

Sprachen: German

Jobbeschreibung

- Erstellung, Prüfung, Aktualisierung und Versionierung von Produktlabels, Verpackungsinformationen und zugehörigen regulatorischen Produktinformationen - Umsetzung regulatorischer Anforderungen an Kennzeichnung und Produktinformation, insbesondere im Umfeld von EU MDR und IVDR - Bearbeitung und Pflege von UDI-relevanten Informationen, insbesondere UDI-DI, U

Project overview

Wir suchen einen Regulatory Labeling & UDI Specialist (m/w/x)

  • Erstellung, Prüfung, Aktualisierung und Versionierung von Produktlabels, Verpackungsinformationen und zugehörigen regulatorischen Produktinformationen
  • Umsetzung regulatorischer Anforderungen an Kennzeichnung und Produktinformation, insbesondere im Umfeld von EU MDR und IVDR
  • Bearbeitung und Pflege von UDI-relevanten Informationen, insbesondere UDI-DI, UDI-PI und zugehörigen Produktstammdaten
  • Pflege und Verwaltung relevanter Produkt- und Regulatory-Daten in Polarion
  • Koordination von Label- und Artwork-Änderungen einschließlich Review-, Freigabe- und Dokumentationsprozessen
  • Erstellung, Aktualisierung und Verwaltung von Instructions for Use (IFU) sowie Unterstützung bei der Umsetzung und Pflege von eIFU
  • Durchführung und Dokumentation von Änderungen im Rahmen definierter Change-Management-Prozesse
  • Abstimmung mit relevanten Schnittstellen aus Regulatory Affairs, Quality, Produktmanagement, Engineering und weiteren projektbeteiligten Fachbereichen
  • Mehrjährige Projekterfahrung im Labeling-, Regulatory- oder Product-Information-Umfeld der Medizintechnik
  • Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medical Devices bzw. In-vitro-Diagnostika, insbesondere EU MDR und/oder IVDR
  • Praktische Erfahrung mit UDI, UDI-DI, UDI-PI sowie regulatorisch relevanten Produktstammdaten
  • Erfahrung in der Erstellung, Prüfung, Freigabe und Versionierung von Labels, Artwork und Verpackungsinformationen
  • Erfahrung mit IFU/eIFU und der Verwaltung digitaler Gebrauchsanweisungen
  • Kenntnisse in Polarion oder vergleichbaren Systemen für Requirements-, Dokumentations- oder Produktdatenmanagement
  • Erfahrung mit strukturierten Change-, Review- und Freigabeprozessen in einem regulierten Umfeld
  • Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
  • Start: kurzfristig / nach Absprache
  • Laufzeit: 3-6 Monate +, mit Option auf Verlängerung
  • Auslastung: Vollzeit
  • Einsatzort: Remote / nach Absprache
  • Branche: Medizintechnik / Medical Devices

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